(DE) ABNT NBR 14544:2000 - Requisitos básicos para proteção de componentes sensíveis as descargas eletrostática.pdf

(DE) ABNT NBR IEC 60601-1-2:2010 - Equipamento eletromédico Parte 1-2: requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial — Norma Colateral: Compatibilidade eletromagnética — Requisitos e ensaios.pdf

(DE) ABNT NBR IEC 60601-1-6:2011 - Equipamento eletromédico Parte 1-6: requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial — Norma Colateral: Usabilidade.pdf

(DE) ABNT NBR IEC 60601-1:2010 - Equipamento eletromédico Parte 1: requisitos gerais para segurança básica e desempenho essencial.pdf

(DE) ABNT NBR IEC 60601-2-3:2014 - Equipamento eletromédico Parte 2-3: Requisitos particulares para segurança básica e desempenho essencial de equipamentos de terapia por ondas curtas.pdf

(DE) ABNT NBR IEC 60601-2-5:2012 - Equipamento eletromédico Parte 2-5: Requisitos particulares para segurança básica e desempenho essencial dos equipamentos de fisioterapia por ultrassom.pdf

(DE) ABNT NBR IEC 60601-2-6:1997 - Equipamento eletromédico Parte 2: Prescrições particulares para segurança de equipamentos de terapia por microondas.pdf

(DE) ABNT NBR IEC 60601-2-6:2014 - Equipamento eletromédico Parte 2-6: Prescrições particulares para segurança básica e desempenho essencial dos equipamentos de terapia por microondas.pdf

(DE) ABNT NBR IEC 60601-2-10:2014 -Equipamento eletromédico Parte 2-6: Requisitos particulares para segurança básica e desempenho essencial de estimuladores de nervos e músculos.pdf

(DE) ABNT NBR IEC 60601-2-57:2015 - Equipamento eletromédico Parte 2-57: Requisitos particulares para segurança básica e desempenho essencial de fonte luminosa não laser destinada à utilização terapêutica, diagnostica, cosmética/estética e de monitor

(DE) ABNT NBR IEC 60601-2-62:2015 - Equipamento eletromédico parte 2-62: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial de equipamento de ultrassom terapêutico de alta intensidade (HITU).pdf

(DE) ABNT NBR IEC 62366:2010 - Produto para saúde — Aplicação de engenharia  de usabilidade a produtos para a saúde.pdf

(DE) ABNT NBR ISO 9001:2015 - Sistema de Gestão da Qualidade — Requisitos.pdf

(DE) ABNT NBR ISO 13485:2016 - Sistema de Gestão Qualidade — Requisitos para fins Regulamentares.pdf

(DE) ABNT NBR ISO 14971:2009 - Produto para saúde — Aplicação de gerenciamento de risco a dispositivos médicos.pdf

(DE) ABNT NBR ISO 14971:2020 - Produto para saúde — Aplicação de gerenciamento de risco a dispositivos médicos.pdf

(DE) ABNT NBR ISO-IEC 27001-2013 - Tecnologia da informação — Técnicas de segurança — Sistemas de gestão da segurança da informação — Requisitos.pdf

(DE) ABNT NBR ISO-IEC 27701-2019 - Técnicas de segurança — Extensão da ABNT NBR ISO/IEC 27001 e ABNT NBR ISO/IEC 27002 para gestão da privacidade da informação — Requisitos e diretrizes.pdf

(DE) Código de Proteção e Defesa do Consumidor (Lei n° 8.078, de 11 de setembro de 1990).pdf

(DE) Decreto nº 8077 - Regulamenta as condições para o funcionamento de empresas sujeitas ao licenciamento sanitário, e o registro, controle e monitoramento, no âmbito da vigilância sanitária, dos produtos de que trata a Lei nº6360, de 23 setembro de 1976, e dá outra providências.pdf

(DE) IN nº4:2012 - Estabelece regras para disponibilização de instruções de uso em formato não impresso de produtos para saúde.pdf

(DE) IN nº4:2015 - Aprovar a lista de Normas Técnicas, conforme Anexo I, cujos parâmetros devem ser ser adotados para a certificação de conformidade, no âmbito do Sistema Brasileiro de Avaliação da Conformidade (SBAC), dos equipamentos sob regime de Vigilância Sanitária, nos termos da Resolução da Diretoria Colegiada ANVISA nº27, de 21 de junho de 2011.pdf

(DE) IN nº11:2014 - Aprovar a lista de Normas Técnicas, conforme Anexo I, cujos parâmetros devem ser adotados para a certificação de conformidade, no âmbito do SBA da Conformidade (SBAC), dos equipamentos sob regime de Vigilância Sanitária, nos termos da Resolução RDC ANVISA nº 27, de 21 de junho de 2011.pdf

(DE) IN nº49:2019 - Aprova a lista de Normas Técnicas para a certificação de conformidade dos equipamentos sob regime de Vigilância Sanitária.pdf

(DE) IN nº61:2020 - Estabelece os assuntos para alterações de informações apresentadas no processo de regularização de dispositivos médicos na ANVISA, nos termos da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 340, de 6 de março de 2020.pdf

(DE) IN nº74:2020 - Estabelece os assuntos para alterações de informações apresentadas no processo de regularização de dispositivos médicos na ANVISA, nos termos da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 340, de 6 de março de 2020.pdf

(DE) IN nº116:2021 - Aprova a lista de Normas Técnicas para a certificação de conformidade dos equipamentos sob regime de Vigilância Sanitária.pdf

(DE) IN nº283:2024 - Aprova a lista de Normas Técnicas para a certificação de conformidade dos equipamentos sob regime de Vigilância Sanitária.pdf

(DE) IN nº290:2024 - Estabelece, nos termos da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 741, de 10 de agosto de 2022, procedimento otimizado para fins de análise e decisão de petições de registro de dispositivos médicos, por meio do aproveitamento de análise realizadas por Autoridade Reguladora Estrangeira Equivalente (AREE).pdf

(DE) Portaria CVS nº 7-2005 - Dispõe sobre o Núcleo de Tecnovigilância do Centro de Vigilância Sanitária e dá outras providências.pdf

(DE) Portaria nº54:2016 - Aprovar o aperfeiçoamento dos Requisitos de Avaliação da Conformidade para Equipamentos sob Regime de Vigilância Sanitária.pdf

(DE) Portaria nº118:2015 - Aprovar o aperfeiçoamento dos Requisitos Gerais de Certificação de Produtos (RGCP).pdf

(DE) Portaria nº200:2021 - Aprova os Requisitos Gerais de Certificação de Produtos (RGCP) – Consolidado.pdf

(DE) Portaria nº254:2021 - Altera a Portaria Inmetro nº384, de 2020, que aprovou os requisitos de Avaliação da Conformidade para Equipamentos sob Regime de Vigilância Sanitária - Consolidade.pdf

(DE) Portaria nº350:2010 - Aprovar os Requisitos de Avaliação da Conformidade para Equipamentos Elétricos sob Regime de Vigilância Sanitária.pdf

(DE) Portaria nº384:2020 - Aprova os Requisitos de Avaliação da Conformidade para Equipamentos sob Regime de Vigilância Sanitária - Consolidado.pdf

(DE) RDC nº15:2014 - Dispõe sobre os requisitos relativos à comprovação do cumprimento de Boas Práticas de Fabricação para fins de registro de Produtos para Saúde e dá outras providências.pdf

(DE) RDC nº16:2013 - Aprova o Regulamento Técnico de Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos e Produtos para Diagnóstico de Uso In Vitro e dá outras providências.pdf

(DE) RDC nº23:2012 - Dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ações de campo por detentores de registro de produtos para a saúde no Brasil.pdf

(DE) RDC nº27:2008 - Estabelece regras gerais para os produtos para a saúde, quando fabricados no Brasil e destinados exclusivamente à exportação.pdf

(DE) RDC nº27:2011 - Dispõe sobre os procedimentos para certificação compulsória dos equipamentos sob regime de Vigilância Sanitária.pdf

(DE) RDC nº34:2013 - Institui os procedimentos, programas e documentos padronizados, a serem adotados no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), para padronização das atividades de inspeção em empresas de medicamentos, produtos para saúde e insumos farmacêuticos e envio dos relatórios pelo sistema CANAIS.pdf

(DE) RDC nº39:2013 - Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão da Certificação de Boas Práticas de Fabricação e da Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem.pdf

(DE) RDC nº67:2009 - Dispõe sobre normas de tecnovigilância aplicáveis aos detentores de registro de produtos para saúde no Brasil.pdf

(DE) RDC nº185:2001 - Aprovar o Regulamento Técnico que consta no anexo desta Resolução, que trata do registro, alteração, revalidação e cancelamento do registro de produtos médicos na Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA.pdf

(DE) RDC nº207:2006 - Altera dispositivos da Resolução – RDC nº 185, de 22 de outubro de 2001.pdf

(DE) RDC nº211:2018 - Dispõe sobre o prazo de validade do registro de dispositivos médicos.pdf

(DE) RDC nº270:2019 - Dispõe sobre a migração do regime de cadastro para o regime de notificação dos dispositivos médicos de classe de risco I.pdf

(DE) RDC nº340:2020 - Dispõe sobre as alterações de informações nos processos de regularização de dispositivos médicos e dá outras providências.pdf

(DE) RDC nº423:2020 - Dispõe sobre a extinção do regime de cadastro e migração dos dispositivos médicos de classe de risco II para o regime de notificação.pdf

(DE) RDC nº431:2020 - Dispõe sobre o carregamento de instruções de uso no portal eletrônico da Anvisa, vinculado aos processos de regularização de dispositivos médicos e dá outras providências.pdf

(DE) RDC nº438:2020 - Dispõe sobre a dispensa de cópia autenticada e reconhecimento de firma de documentos a serem apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).pdf

(DE) RDC nº497:2021 - Dispõe sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem.pdf

(DE) RDC nº501:2021 - Altera a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 23, de 4 de abril de 2012, que dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ações de campo por detentores de registro de produtos para a saúde no Brasil.pdf

(DE) RDC nº542:2021 - Define "grupo de produtos" aos quais se aplica o item 5.3 do Anexo II da Lei 9.782 de janeiro de 1999.pdf

(DE) RDC nº545:2021 - Dispõe sobre o protocolo eletrônico para emissão de Certificado de Produto (Certificado de Notificação ou Registro de Dispositivo Médico) e Certidão para Governo Estrangeiro (Certidão de Notificação ou Registro para Exportação de Dispositivo Médico).pdf

(DE) RDC nº546:2021 - Dispõe sobre os requisitos essenciais de segurança e eficácia aplicáveis aos produtos para saúde.pdf

(DE) RDC nº548:2021 - Dispõe sobre a realização de ensaios clínicos com dispositivos médicos no Brasil.pdf

(DE) RDC nº549:2021 - Dispõe sobre os procedimentos para certificação compulsória dos equipamentos sob regime de Vigilância Sanitária.pdf

(DE) RDC nº551:2021 - Dispõe sobre a obrigatoriedade de execução e notificação de ações de campo por detentores de registro de produtos para a saúde no Brasil.pdf

(DE) RDC nº557:2021 - Altera e revoga atos normativos componentes da quarta etapa do processo de revisão e consolidação de atos normativa no âmbito da Anvisa, em observância à Portaria nº 201/GADIPDP/ANVISA, de 20 de fevereiro de 2020, e ao Decreto nº 10.139, de 28 de novembro de 2019.pdf

(DE) RDC nº579:2021 - Dispõe sobre a importação, comercialização e doação de dispositivos médicos usados e recondicionados.pdf

(DE) RDC nº591:2021 - Dispõe sobre a identificação de dispositivos médicos regularizados na Anvisa, por meio do sistema de Identificação Única de Dispositivos Médicos (UDI).pdf

(DE) RDC nº665:2022 - Dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos e Produtos para Diagnóstico de Uso In Vitro.pdf

(DE) RDC nº687:2022 - Dispõe sobre os critérios para a concessão ou renovação da Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Dispositivos Médicos.pdf

(DE) RDC nº751:2022 - Dispõe sobre a classificação de risco, os regimes de notificação e de registro, e os requisitos de rotulagem e instruções de uso de dispositivos médicos.pdf

(DE) RDC nº777:2023 - Altera a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº751, de 15 de setembro de 2022, que dispões sobre a classificação de risco , os regimes de notificação e de registro, e os requisitos de rotulagem e instruções de uso de dispositivo médicos.pdf

(DE) RDC nº810:2023 - Altera a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 751, de 15 de setembro de 2022, que dispõe sobre a classificação de risco, os regimes de notificação e de registro, e os requisitos de rotulagem e instruções de uso de dispositivos médicos.pdf

(DE) RDC nº837:2023 - Dispõe sobre a realização de investigações clínicas com dispositivos médicos no Brasil.pdf

(DE) RDC nº848:2024 - Dispõe sobre os requisitos essenciais de segurança e desempenho aplicáveis aos dispositivos médicos e dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (IVD).pdf

(DE) RDC nº850:2024 - Altera a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 497, de 20 de maio de 2021, que dispões sobre os procedimentos administrativos para concessão de Certificação de Boas Práticas de Fabricação e de Certificação de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem.pdf

(DE) RDC nº860:2024 - Altera a Resolução da Diretoria Colegiada nº 275, de 9 de abril de 2019, a Resolução da Diretoria Colegiada nº 16, de 01 de abril de 2014, e a Resolução da Diretoria Colegiada nº 222, de 28 de dezembro de 2006.pdf

(DE) RDC nº884:2024 - Altera a Resolução da Diretoria Colegiada RDC nº 591, de 21 de dezembro de 2021).pdf

(DE) RDC nº971:2025 - Altera a Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº947 de 12 de dezembro de 2024 que dispõe sobre os procedimentos de protocolo de documentos no âmbito da Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA.pdf

(DE) RE nº392:2018 - Reconhecer o Programa de Auditoria única em Produtos para a Saúde (Medical Device Single Audit Program - MDSAP), para subsidiar ações de inspeção e fiscalização sanitária.pdf

(DE) RE nº1554:2002 - Enquadra os aparelhos ativos, eletroestimuladores, para utilização em educação física, embelezamento e correção estética na classe de risco II, Regra 9, conforme previsto pelo parágrafo único do Art. 1° da Resolução - RDC n° 185, de 22 de outubro de 2001.pdf

DA01.1 - Política e Objetivos da Qualidade.pdf

DA01.2 - Mapeamento de Processos.pdf

DA03.1 - Lista de Preços Equipamentos e Acessórios.pdf

DA03.2 - Desconto dos Revendedores.pdf

DA03.4 - Lista de Preço em Dólares.pdf

DA03.5 - Comissão de Representantes.pdf

DA03.6 - Mapa da Mina.pdf

DA03.7 - Guia do Vendedor.pdf

DA03.8 - Guia LIGHT PULSE.pdf

DA03.9 - Guia LÍMINE.pdf

DA03.10 - Guia VIBRIA.pdf

DA03.11 - Guia ULTRAFOCUS.pdf

DA03.12 - Guia EFFECT.pdf

DA03.13 - Guia PLURIA.pdf

DA03.14 - Guia FLUENCE.pdf

DA03.15 - Guia BEAUTY DERMO.pdf

DA03.16 - Guia STIMULUS R.pdf

DA03.17 - Guia STIMULUS FACE.pdf

DA03.18 - Guia STIMULUS PHYSIO.pdf

DA03.19 - Guia SONIC COMPACT.pdf

DA03.20 - Guia BEAUTY STEAM.pdf

DA03.21 - Guia DIATHERAPIC MICROWAVE.pdf

DA03.22 - Guia BEAUTY FACE.pdf

DA03.23 - Guia ENDSTRIA.pdf

DA03.24 - Guia PEELING.pdf

DA03.25 - Guia TENS FES HTM CLÍNICO.pdf

DA03.26 - Guia TENS FES HTM.pdf

DA03.27 - Guia HÍBRIDI.pdf

DA03.28 - Guia DERMO CRYSTAL.pdf

DA03.29 - Guia BEAUTY SHAPE.pdf

DA03.31 - Lista de Preços HTM Eletrônica - Português Dolar.pdf

DA03.32 - Lista de Preços HTM Eletrônica - Espanhol Dolar.pdf

DA03.33 - Lista de Preços HTM Eletrônica - Inglês Dolar.pdf

DA03.34 - Banner ÁCRUS Kit Marketing R01 - 010401.pdf

DA03.35 - Banner BEAUTY DERMO MAXX Kit Marketing R01 - 010202.pdf

DA03.36 - Banner BEAUTY SHAPE DUO Kit Marketing R03 - 010889.pdf

DA03.37 - Banner EFFECT Kit Marketing R03 - 008439.pdf

DA03.38 - Banner HIBRIDI Kit Marketing R04 - 010893.pdf

DA03.39 - Banner LIGHT PULSE Kit Marketing R04 - 010894.pdf

DA03.40 - Banner LÍMINE Kit Marketing R04 - 010896.pdf

DA03.41 - Banner PLURIA Kit Marketing R01 - 008949.pdf

DA03.42 - Banner TECARE Kit Marketing R02 - 010900.pdf

DA03.43 - Banner ULTRAFOCUS Kit Marketing R01 - 010113.pdf

DA03.44 - Banner VIBRIA MAXX Kit Marketing R02 - 010902.pdf

DA03.45 - Take One ÁCRUS Kit Marketing R01 - 010402.pdf

DA03.46 - Take One BEAUTY DERMMO MAXX Kit Marketing R01 - 010203.pdf

DA03.47 - Take One BEAUTY SHAPE DUO Kit Marketing R03 - 010890.pdf

DA03.48 - Take One EFFECT Kit Marketing R03 - 008441.pdf

DA03.49 - Take One HIBRIDI Kit Marketing R04 - 010892.pdf

DA03.50 . Take One LIGHT PULSE Kit Marketing R03 - 010895pdf

DA03.51 - Take One LÍMINE Kit Marketing R04 - 010897.pdf

DA03.52 - Take One PLURIA Kit Marketing R03 - 008182.pdf

DA03.53 - Take One TECARE Kit Marketing R03 - 010901.pdf

DA03.54 - Take One ULTRAFOCUS Kit Marketing R03 - 010110.pdf

DA03.55 - Take One VIBRIA MAXX Kit Marketing R02 - 010903.pdf

DA03.56 - Banner ÁLLOS Kit Marketing R01 - 009993.pdf

DA03.57 - Take One Állos Kit Marketing R01 - 009992.pdf

DA03.58 - Banner EMPOWER  Kit Marketing R01 - 011116.pdf

DA03.59 - Take One EMPOWER Kit Marketing R01 - 011117.pdf

DA03.60 - Folder HTM TRACK R01 - 011593.pdf

DA03.61 - Banner Criusculpt Kit Marketing R01 - 012162

DA03.62 - Take One Criusculpt Kit Marketing R01 - 012163

DA03.63 - Comissão de Representante - VET.pdf

DA03.64 - Desconto de Revendas - VET.pdf

DA03.65 - Lista de Preços Revendedores VET.pdf

DA03.66 - Lista de Preços Equipamentos e Acessórios HTM VET.pdf

DA03.67 - Folder Aplicador Facial Criusculpt.pdf

DA03.68 - Lista de Preços Equipamentos e Acessório BIOTHERA MEDICAL.pdf

DA03.69 - Lista de Preços Equipamentos e Acessórios HTM VET - Português Dólar.pdf

DA03.70 - Desconto Cliente Final - VET.pdf

DA03.71 - Comissão de Vendedores - VET.pdf

DA04.1 - Dossiê Técnico Aparelho DERMO CRYSTAL.pdf

DA04.2 - Dossiê Técnico Aparelho LIGHT PULSE.pdf

DA04.3 - Dossiê Técnico Aparelho BEAUTY SHAPE.pdf

DA04.4 - Dossiê Técnico Aparelho BEAUTY SHAPE DUO.pdf

DA04.5 - Dossiê Técnico Aparelho ULTRAFOCUS.pdf

DA04.6 - Dossiê Técnico Aparelho PLURIA.pdf

DA04.7 - Dossiê Técnico Aparelho BEAUTY FACE.pdf

DA04.8 - Dossiê Técnico Aparelho BEAUTY DERMO.pdf

DA04.9 - Dossiê Técnico Aparelho STIMULUS-R.pdf

DA04.10 - Dossiê Técnico Aparelho LÍMINE.pdf

DA04.11 - Dossiê Técnico Aparelho BEAUTY STEAM 120V.pdf

DA04.12 - Dossiê Técnico Aparelho BEAUTY STEAM 220V.pdf

DA04.13 - Dossiê Técnico Aparelho EFFECT.pdf

DA04.14 - Dossiê Técnico Aparelho DIATHERAPIC MICROWAVE 120V.pdf

DA04.15 - Dossiê Técnico Aparelho DIATHERAPIC MICROWAVE 220V.pdf

DA04.16 - Dossiê Técnico Aparelho VIBRIA.pdf

DA04.17 - Dossiê Técnico Aparelho STIMULUS FACE.pdf

DA04.18 - Dossiê Técnico Aparelho HIBRIDI.pdf

DA04.19 - Dossiê Técnico Aparelho TENS-FES HTM.pdf

DA04.20 - Dossiê Técnico Aparelho SONIC COMPACT 1MHZ.pdf

DA04.21 - Dossiê Técnico Aparelho SONIC COMPACT 1-3MHZ.pdf

DA04.22 - Dossiê Técnico Aparelho SONIC COMPACT 3MHZ.pdf

DA04.23 - Dossiê Técnico Aparelho STIMULUS PHYSIO.pdf

DA04.24 - Dossiê Técnico Aparelho TENS-FES HTM CLÍNICO 2 CANAIS.pdf

DA04.25 - Dossiê Técnico Aparelho TENS-FES HTM CLÍNICO 4 CANAIS.pdf

DA04.26 - Dossiê Técnico Aparelho ENDSTRIA.pdf

DA04.27 - Dossiê Técnico Aparelho STIMULUS FACE MAXX IOT.pdf

DA04.28 - Dossiê Técnico Aparelho STIMULUS FACE CLEAN.pdf

DA04.29 - Dossiê Técnico Aparelho STIMULUS FACE SKIN.pdf

DA04.30 - Dossiê Técnico Aparelho PODOLOGY SYSTEM.pdf

DA04.31 - Dossiê Técnico STIM HAIR.pdf

DA04.32 - Dossiê Técnico COLOR SKIN THERAPY.pdf

DA04.33 - Dossiê Técnico Aparelho STIMULUS PHYSIO MAXX.pdf

DA04.34 - Dossiê Técnico STIMULUS PHYSIO 4 CANAIS.pdf

DA04.35 - Dossiê Técnico Aparelho STIMULUS PHYSIO 2 CANAIS.pdf

DA04.36 - Dossiê Técnico Aparelho STIMULUS ESTHETIC.pdf

DA04.37 - Dossiê Técnico Aparelho FISIO STIM.pdf

DA04.38 - Dossiê Técnico Aparelho STIM CARE.pdf

DA04.39 - Dossiê Técnico Aparelho FONO STIM.pdf

DA04.40 - Dossiê Técnico Aparelho SONIC COMPACT MAXX.pdf

DA04.41 - Dossiê Técnico Aparelho TECARE.pdf

DA04.42 - Dossiê Técnico Aparelho VIBRIA MAXX.pdf

DA04.43 - Dossiê Técnico Aparelho BEAUTY STEAM.pdf

DA04.44 - Dossiê Técnico Aparelho BEAUTY STEAM MAXX IOT.pdf

DA04.45 - Dossiê Técnico Aparelho BEAUTY DERMO MAXX.pdf

DA04.46 - Dossiê Técnico Aparelho ÁLLOS.pdf

DA04.47 - Dossiê Técnico Aparelho EMPOWER.pdf

DA04.48 - Dossiê Técnico Aparelho CRIUSCULPT.pdf

DA04.49 - Dossiê Técnico Aparelho RECOVERY.pdf

DA04.50 - Dossiê Técnico Aparelho ENDOLIGHT.pdf

DA04.51 - Dossiê Técnico Aparelho ULTRA-K.pdf

DA04.52 - Dossiê Técnico Aparelho ÁCRUS.pdf

DA04.53 - Dossiê Técnico Aparelho FLUENCE.pdf

DA04.54 - Dossiê Técnico Aparelho FLUENCE MAXX.pdf

DA04.55 - Dossiê Técnico Aparelho AURIUS PLASMA.pdf

DA04.56 - Dossiê Técnico Aparelho NEEDLE-RF.pdf

DA04.57 - Dossiê Técnico APARELHO HI-FOCUS.pdf

DA04.58 - Dossiê Técnico Aparelho BIOTHERA THULIUM.pdf

DA04.59 - Dossiê Técnico Aparelho BIOTHERA REMOVALL.pdf

DA04.60 - Dossiê Técnico APARELHO BIOTHERA PICOLASER.pdf

DA04.61 - Dossiê Técnico APARELHO NINKY.pdf

DA04.62 - Dossiê Técnico APARELHO GAYA.pdf

DA04.63 - Dossiê Técnico Aparelho CRIUSCULPT 4 SLIM.pdf

DA05.1 - Lista Mestra de Documentos Internos.pdf

DA05.2 - Lista Mestra de Documentos Externos.pdf

DA05.4 - Lista de Distribuição Interna de Documentos Físicos do SGQ.pdf

DA06.1 - Requisitos Exclusivos de Seleção de Fornecedores e Aquisição de Produtos.pdf

DA06.2 - Lista de Fornecedores Aprovados.pdf

DA08.1 - Lista de Matérias-Primas Rastreáveis.pdf

DA08.2 - Etiqueta Identificação BEAUTY DERMO.lab

DA08.3 - Etiqueta Identificação BEAUTY FACE.lab

DA08.4 - Etiqueta Identificação BEAUTY STEAM 120V.lab

DA08.5 - Etiqueta Identificação BEAUTY STEAM 220V.lab

DA08.6 - Etiqueta Identificação CANETA LASER HTM 658-30.lab

DA08.7 - Etiqueta Identificação CANETA LASER HTM 658-100.lab

DA08.8 - Etiqueta Identificação CANETA LASER HTM 830-75.lab

DA08.9 - Etiqueta Identificação CANETA LASER HTM 830-150.lab

DA08.10 - Etiqueta Identificação CANETA LASER HTM 904-25.lab

DA08.11 - Etiqueta Identificação CANETA LASER HTM 904-75.lab

DA08.12 - Etiqueta Identificação CLUSTER LED AMBAR + LASER INFRAVERMELHO.lab

DA08.13 - Etiqueta Identificação CLUSTER LED AZUL + LASER VERMELHO.lab

DA08.14 - Etiqueta Identificação DIATHERAPIC MICROWAVE 120V.lab

DA08.15 - Etiqueta Identificação DIATHERAPIC MICROWAVE 220V.lab

DA08.16 - Etiqueta Identificação ENDSTRIA.lab

DA08.17 - Etiqueta Identificação FLUENCE.lab

DA08.18 - Etiqueta Identificação LIMINE (Parte Inferior).lab

DA08.19 - Etiqueta Identificação LIMINE.lab

DA08.20 - Etiqueta Identificação SONIC COMPACT 1-3MHZ.lab

DA08.21 - Etiqueta Identificação SONIC COMPACT 1MHZ.lab

DA08.22 - Etiqueta Identificação SONIC COMPACT 3MHZ.lab

DA08.23 - Etiqueta Identificação STIMULUS FACE.lab

DA08.24 - Etiqueta Identificação STIMULUS PHYSIO.lab

DA08.25 - Etiqueta Identificação STIMULUS-R.lab

DA08.26 - Etiqueta Identificação TENS-FES HTM CLÍNICO 2 CANAIS.lab

DA08.27 - Etiqueta Identificação TENS-FES HTM.lab

DA08.28 - Etiqueta Identificação TENS-FES HTM CLÍNICO 4 CANAIS.lab

DA08.29 - Etiqueta Identificação VIBRIA (Parte Inferior).lab

DA08.30 - Etiqueta Identificação VIBRIA.lab

DA08.31 - Etiqueta Identificação PLURIA.lab

DA08.32 - Etiqueta Identificação PLURIA (Parte Inferior).lab

DA08.33 - Etiqueta Identificação ULTRAFOCUS.lab

DA08.34 - Etiqueta Identificação ULTRAFOCUS (Parte Inferior).lab

DA08.35 - Etiqueta Identificação EFFECT.lab

DA08.36 - Etiqueta Identificação LIGHT PULSE.lab

DA08.37 - Etiqueta Identificação LIGHT PULSE (Parte Inferior).lab

DA08.38 - Etiqueta Identificação APLICADOR FILTRO INTERCAMBIAVEL LIGHT PULSE HTM.lab

DA08.39 - Etiqueta Identificação APLICADOR FILTRO FIXO LIGHT PULSE HTM.lab

DA08.40 - Etiqueta Identificação HIBRIDI.lab

DA08.41 - Etiqueta Identificação DERMO CRYSTAL.lab

DA08.42 - Etiqueta Identificação DERMO CRYSTAL (Parte Inferior).lab

DA08.43 - Etiqueta Identificação BEAUTY SHAPE.lab

DA08.44 - Etiqueta Identificação BEAUTY SHAPE (Parte Inferior).lab

DA08.45 - Etiqueta Identificação BEAUTY SHAPE (Aplicadores).lab

DA08.46 - Etiqueta Rotulagem de Identificação de Aparelhos Novos.pdf

DA08.47 - Etiqueta Rotulagem de Identificação de Aparelhos de Assistência Técnica.pdf

DA09.1 - Ficha de Controle de Equipamentos do Processo Produtivo e Parâmetros para Verificação e Manutenção Preventiva.pdf

DA09.2 - Esquema Elétrico DIATHERAPIC MICROWAVE.pdf

DA09.4 - Esquema Elétrico FLUENCE.pdf

DA09.5 - Esquema Elétrico DIATHERAPIC SHORTWAVE.pdf

DA09.7 - Esquema Elétrico SONIC COMPACT.PDF

DA09.15 - ESQUEMA ELETRICO TENS-FES HTM CLINICO.pdf

DA09.55 - MANUAL DIATHERAPIC MICROWAVE.pdf

DA09.57 - MANUAL ENDSTRIA.pdf

DA09.61 - MANUAL SONIC COMPACT MAXX / 3MHZ / 1 E 3 MHZ.pdf

DA09.63 - MANUAL TENS-FES HTM CLINICO.pdf

DA09.64 - MANUAL TENS-FES HTM.pdf

DA09.66 - Esquema Elétrico TENS-FES HTM.pdf

DA09.67 - Esquema Elétrico ENDSTRIA.pdf

DA09.79 - Guia Rápido MICROWAVE.pdf

DA09.81 - Guia Rápido ENDSTRIA.pdf

DA09.85 - Guia Rápido SONIC COMPACT 1-3 MHZ.pdf

DA09.86 - Guia Rápido SONIC COMPACT 1 MHZ.pdf

DA09.87 - Guia Rápido SONIC COMPACT 3 MHZ.pdf

DA09.88 - Guia Rápido TENS FES HTM 2 CANAIS.pdf

DA09.89 - Guia Rápido TENS FES HTM CLINICO 4 CANAIS.pdf

DA09.90 - Guia Rápido TENS FES HTM.pdf

DA09.91 - Guia Rápido STIMULUS R.pdf

DA09.92 - MANUAL STIMULUS-R.pdf

DA09.93 - Esquema Elétrico STIMULUS-R.pdf

DA09.94 - Esquema Elétrico BEAUTY FACE.PDF

DA09.95 - Esquema Elétrico BEAUTY DERMO.pdf

DA09.96 - Esquema Elétrico BEAUTY STEAM.pdf

DA09.97 - MANUAL BEAUTY FACE.pdf

DA09.98 - Guia Rápido BEAUTY FACE.pdf

DA09.99 - MANUAL BEAUTY DERMO - BEAUTY DERMO MAXX.pdf

DA09.100 - Guia Rápido BEAUTY DERMO.pdf

DA09.101 - MANUAL BEAUTY STEAM - BEAUTY STEAM MAXX IOT.pdf

DA09.102 - Guia Rápido BEAUTY STEAM.pdf

DA09.103 - Esquema Elétrico STIMULUS FACE.pdf

DA09.104 - Esquema Elétrico STIMULUS PHYSIO.pdf

DA09.105 - MANUAL STIMULUS FACE.pdf

DA09.106 - Guia Rápido STIMULUS FACE.pdf

DA09.107 - MANUAL STIMULUS PHYSIO.pdf

DA09.108 - Guia Rápido STIMULUS PHYSIO.pdf

DA09.110 - Ficha Controle de Equipamentos de Proteção Individual, Combate a Incêndio e Parâmetros para Manutenção Preventiva.pdf

DA09.113 - Guia Rápido FLUENCE.pdf

DA09.114 - Manual FLUENCE / FLUENCE MAXX.pdf

DA09.115 - Esquema Elétrico LÍMINE.pdf

DA09.116 - MANUAL VIBRIA MAXX.pdf

DA09.117 - Guia Rápido VIBRIA MAXX.pdf

DA09.118 - Guia Rápido LÍMINE.pdf